Asystent badań klinicznych

Asystent zarządza dokumentacją, bez której badanie nie może się toczyć: formularzami sprawozdań dotyczących przypadków klinicznych, protokołami badań i formularzami świadomej zgody, a każdy z nich musi być kompletny, podpisany i opatrzony datą. Prowadzi rejestry skutków ubocznych leków, w których odnotowuje każde zgłoszone działanie niepożądane. Sporządza sprawozdania kliniczne i rejestruje dane zgromadzone w ramach badań biomedycznych na bieżąco, zamiast odtwarzać je później.

Asystent zarządza danymi osób korzystających z opieki zdrowotnej, przeprowadza procedury kodowania klinicznego, dzięki którym wyniki da się zliczyć i porównać, oraz prowadzi rejestry leczenia.

Nauki kliniczne i wiedza ze studiów medycznych pozwalają zauważyć, że dany zapis nie zgadza się z obrazem klinicznym, a podejście oparte na dowodach stosowane w medycynie wyjaśnia, dlaczego badanie musi przebiegać dokładnie według protokołu, tak aby jego wyniki były wiarygodne. Do zawodu prowadzą studia medyczne lub pokrewne, a szczegółowe wymagania ustala pracodawca.